[Market] FDA, CRISPR 유전자편집치료제 품목허가 심사 시작
2023-12-04
Vertex社와 CRISPR社가 공동개발 중인 CRISPR 유전자편집치료제에 대한 FDA의 품목허가 심사가 시작되었다.
겸상적혈구질환(SCD)에 대한 우선심사를 거쳐 오는 12월 8일 승인이 결정될 것이며 이는 최초의 CRISPR 유전자편집치료제가 될 전망이다.
수혈의존성베타지중해빈혈(TDT)는 내년 3월30일 마무리될 것으로 예상되고 있다.
출처) Vertex_2023.06.09
